乌芬奈索
乌芬奈索系人参甾体皂苷和刺蒺藜皂苷发酵物,已在美国FDA获准进入临床试验阶段,数据表明,乌芬奈索与人体表皮组织有高度亲和力,其特点是具有较高的局部效果而对全身的效用很低,该药在进入皮肤内被吸收后能迅速地被分解代谢为无活性的降解产物,全身吸收很少,而局部的疗效却保留。故降解产物、全身吸收很少,而局部的疗效却保留。对HAD轴抑制及其他不良反应大为减少,其治疗指数明显提高。包括抑制红肿反应(较丙酸氯倍他索强3-4倍),强大的抗炎作用,明显的抗增殖作用,毛细血管收缩倍数为1700-1900,因此乌芬奈索属于强(外用糖皮质激素的强弱分级)系列级别,与卤倍他索、双醋二氟松、丙酸氯倍他索、卤美他松等效力相当,但表皮吸收速度更快,体内蓄积也更少,因此在外用领域具有明显的优越性。
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